Englands regering skickar information om riskerna och biverkningar som kan uppstå av Covid19 vaccin.
Nedan finner du orginalskriften. Översättning har gjorts av delar i dokumentationen till svenska.
https://www.gov.uk/government/publications/regulatory-approval-of-pfizer-biontech-vaccine-for-covid-19/information-for-healthcare-professionals-on-pfizerbiontech-covid-19-vaccine.
De informerar bl a följande:
Hyperkänslighet och anaphylaxis
Händelser av anafylaxi har rapporterats. Lämplig medicinsk behandling och övervakning bör alltid vara lätt tillgänglig i händelse av en anafylaktisk reaktion efter administrering av vaccinet.
Noggrann observation i minst 15 minuter rekommenderas efter vaccination. En andra dos av vaccinet ska inte ges till dem som har upplevt anafylaxi till den första dosen av COVID-19 mRNA-vaccinet BNT162b2.
Myokardit och perikardit
Det finns en ökad risk för myokardit och perikardit efter vaccination med COVID-19 mRNA-vaccin BNT162b2. Dessa tillstånd kan utvecklas inom bara några dagar efter vaccination och har främst inträffat inom 14 dagar. De har observerats oftare efter den andra vaccinationen och oftare hos yngre män (se avsnitt 4.8). Tillgängliga data tyder på att förloppet av myokardit och perikardit efter vaccination inte skiljer sig från myokardit eller perikardit i allmänhet.
Sjukvårdspersonal bör vara uppmärksam på tecken och symtom på myokardit och perikardit. Vaccinerade individer (inklusive föräldrar eller vårdgivare) bör också omedelbart söka läkarvård om de upplever nystart av bröstsmärtor, andnöd, hjärtklappning eller arytmier efter vaccination.
Interaktioner med andra läkemedel och andra former av interaktioner
Inga interaktionsstudier har utförts.
Samtidig administrering av covid-19 mRNA-vaccin BNT162b2 med andra vacciner har inte studerats i studier utförda av Pfizer/BioNTech (se avsnitt 5.1).
Data utvärderade av MHRA som stöder samtidig administrering av COVID-19 mRNA-vaccin BNT162b2 med influensavaccin (men på separata injektionsställen) är baserade på ComFluCOV-studien [EudraCT-nummer: 2021-001124-18}, som undersökte samtidig administrering av covid- 19 mRNA-vaccin BNT162b2 med flera influensavacciner. Data visar att antikroppssvaren är opåverkade och att reaktogenicitetsprofilen är acceptabel. MHRA har behövt förlita sig på dessa data innan de blir allmänt tillgängliga, inklusive för Pfizer/BioNTech, men är nöjda med arrangemangen för dess förväntade publicering, och detta avsnitt kommer att uppdateras när uppgifterna har publicerats.
Blanda inte COVID-19 mRNA-vaccin BNT162b2 med andra vacciner/produkter i samma spruta.