Vad står FDA för? Innan vi fortsätter historien om makan Deborah Bucko, som dog efter att viktig behandling avbrutits på sjukhuset, vill vi förtydliga vad FDA står för. FDA Food and Drug Administration. Är alltså folkhälsomyndighetens motsvarighet, De ska skydda folkhälsan genom att säkerställa säkerheten, effektiviteten och säker användning av läkemedel, biologiska produkter, medicintekniska produkter, livsmedel, kosmetika oc hprodukter som avger strålning.
Hon fick den bästa Covidbehandlingen som regeringen tillät. Hon är bland tusentals som dog. Hennes man stämmer.
Scott Mantel, har lämnat in en stämningsansökan efter att hans fru Deborah Bucko dött i sviterna av Covid19 . Scott Mantel säger ” Jag tror uppriktigt att om sjukhuset hade fortsatt att ge Debbie IVM från första dagen det blev utskrivet, skulle hon levt idag.
Ivermektin är ett läkemedel som anses kunna hjälpa svårt sjuka i covid19. Eftersom Big Pharma vill tjäna pengar och ivermektin är ett läkemedel som är effektivt och billigt så stoppades behandlingen med IVM (ivermektin) efter ett tag för denna svårt sjuka Ms Bucko.
Federala regeringen skulle sätta reglerna. Sjuka patienter skulle vila, och bara åka in på sjukhus när symptomen blev värre.
Läkare som försökte behandla med pålitliga mediciner polikliniskt eller inlagda riskerade att få sina licenser indragna. Därmed hade FDA tagit makten över läkarna.
Planen var i full gång när Deborah andfådd och febrig från Covid sökte hjälp den 28 februari 2021 på en akutmottagning i södra New York
Hon dog 77 dagar senare vid 52 års ålder efter en brutal kamp med både ett virus och sjukhuset som tog in henne. Nu hävdar en stämningsansökan från hennes man Scott Mantel att Mount Sinai Nassau South Hospital blockerade potentiellt livräddande behandling och bär ansvaret för Deborahs Buckos olagliga död.
Skadeansökan kan vara det första av det slaget.
Den skadeståndsansökan kan vara den första av detta slag i landet.
Ivermektin – läkemedlet i centrum
I centrum för Scott Matels kamp är ivermectin, ett FDA-godkänt läkemedel som visade sig lovande att behandla Covid och håller människor borta från sjukhus och – den sannolika anledningen till att det ställdes åt sidan och omintetgjorde regeringens plan för massvaccination med en experimentell mRNA-teknologi.
Det skulle inte finnas något behov av det tillvägagångssättet om ett billigt säkert FDA godkänt läkemedel framgångsrikt skulle kunna bekämpa Covid.
Ska läkare inte få bestämma vilken behandling som är bäst lämpad?
Tre år i kampen för att stoppa ivermektin har nyligen tillrättavisats av en sk “unheralded” domstol, en mindre känd domstol. Ett beslut som stödde läkare som sa att FDA inte hade någon rätt att effektivt hindra användningen av ivermektin som myndigheten felaktigt ansåg vara skadligt och endast användes för boskap.
FDA är inte en läkare enligt domen Ingenting i lag tillåter FDA att utfärda medicinska råd eller rekommendationer.
Här i Sverige skulle i såfall läkemedelsverket vara den instans som har den rättigheten.
Hon dog i väntan på ny domstolsförhandling
I Deborah Buckos fall krävdes 2 domstolsbeslut för att få Mount Sinai sjukhuset att ta in ivermektin och skjuta upp den akuta behandlingen med 13 och 8 dagar vardera! 2 gånger avbröts Deborah Bucko´s ivermektinbehandling fastän hon visade en klar hälsoförbättring och den andra gången avbröts behandlingen trots att det fanns en ordinering på 30 dagar.
Hon dog under tiden hon väntade på en tredje domstolsförhandling.